Triomicsについて

Triomicsとは？

Triomicsは、臨床試験とリアルワールドデータに特化したAIデータプラットフォームです。医療データ、ゲノムデータ、電子カルテデータを統合的に分析し、製薬企業の医薬品開発効率化と意思決定を支援します。

複雑な医療データを簡単に活用できる環境を提供し、臨床試験の期間短縮、コスト削減、成功確率の向上を実現するデータ駆動型ソリューションです。

Triomicsを使う理由

一般的なデータ分析ツールと異なり、臨床試験と医薬品開発の専門知識を備えたAIモデルを搭載しており、高い専門性と精度を実現しています。

複数のデータソースをシームレスに統合し、コンプライアンスを遵守した安全な環境で分析を実行できるため、大規模な製薬企業からバイオベンチャーまで幅広く活用されています。

対象となるユーザー

• 製薬企業・バイオテクノロジー企業の研究開発部門
• 臨床試験を実施する医療機関・研究機関
• リアルワールドデータを活用する医薬品開発担当者
• 臨床データの解析と品質管理を行う研究者
• 医薬品開発の効率化を目指す経営層
• 臨床試験のデータ品質向上を推進する組織

価格体系

Triomicsは企業規模・プロジェクト内容・利用データ量に基づいたカスタムプランを提供しており、公式サイトに記載された実際の料金体系を掲載します。

• 無料デモ・評価プラン 期間限定無料、プラットフォーム機能の確認、データ分析の適合性検証が可能
• スタートアッププラン バイオベンチャー向け、基本的なデータ統合・解析機能、標準サポート
• プロフェッショナルプラン 中規模製薬企業向け、高度分析機能、データ可視化、優先サポート
• エンタープライズプラン 大規模製薬グループ向け、フルカスタマイズ、専用サーバー、専任コンサルタント

主な機能

医療データ統合分析

電子カルテ、ゲノムデータ、検査データ、投薬データを自動で統合し、一貫性のある高品質なデータセットを構築します。

臨床試験効率化支援

• 適格被験者の特定と募集効率化
• 試験デザインの最適化とリスク予測
• データ品質の自動監査と異常検出
• 試験結果のリアルタイム可視化とレポート

リアルワールドデータ活用

実臨床現場で収集されたリアルワールドデータを解析し、医薬品の有効性・安全性評価を支援します。

コンプライアンス対応

医療データ保護法規制に完全準拠したデータ管理システムを搭載し、法的リスクを回避しながら安全にデータを活用できます。

AIによるデータ品質向上

機械学習を用いてデータの欠損・誤りを自動補正し、高品質な分析基盤を維持します。

カスタムレポート作成

経営判断・論文作成・申請資料向けの分析レポートを自動生成し、業務効率を大幅に向上させます。

まとめ