Unlearn by Unlearn.aiについて

Unlearnとは？

Unlearnは、製薬業界向けに開発されたAI臨床試験プラットフォームです。機械学習を活用し、臨床試験におけるデジタルコントロール（仮想対照群）を生成することで、試験の効率化、スピード向上、コスト削減、被験者への負担軽減を実現します。創薬の現場において、より迅速かつ確実な治療法開発を支援するAIソリューションです。

製薬企業、バイオテクノロジー企業、臨床試験担当者、医薬品開発研究者、臨床データサイエンティストに最適化されています。

Unlearnを使う理由

AIによるデジタルコントロール生成技術により、従来の臨床試験よりも大幅な期間短縮とコスト削減を実現する点が最大の特徴です。

高い精度の予測モデルと規制対応済みのシステムにより、製薬開発の現場で実用的に活用できる点が魅力です。

対象となるユーザー

• 臨床試験の効率化と迅速化を求める製薬企業
• 新薬開発のスピードを加速させたいバイオテク企業
• 臨床試験のデータ解析を高度化したい研究者
• 被験者負担を減らしたい臨床開発チーム
• 医薬品開発のコストを最適化したい経営層
• 規制当局に対応したAI臨床ツールを求める組織

価格体系

Unlearnは製薬・バイオテクノロジー企業向けの専門的エンタープライズサービスであり、公式サイトに一般公開された定額プランはありません。プロジェクト規模、試験種別、利用範囲に基づいた個別見積もり制を採用しています。

• 無料相談＆デモ プラットフォームの機能と適用可能性を評価可能
• バイオテクプラン スタートアップ・バイオ企業向けの臨床試験支援
• ファーマプラン 中規模製薬企業向け、フル機能利用
• エンタープライズプラン 大規模製薬企業向け、専用環境、規制対応、完全サポート

主な機能

AIデジタルコントロール生成

過去の臨床データを学習し、高精度な仮想対照群データを生成し、試験の規模と期間を削減します。

臨床試験の効率化支援

• 試験期間の短縮と開発コストの大幅削減
• 被験者の負担を軽減する試験デザインを提供
• データの質と再現性を向上させる解析ツール

規制・コンプライアンス対応

FDAをはじめとする医薬品規制当局に対応した設計で、実際の臨床申請に活用できます。

データ統合と解析

複雑な臨床データを統合・解析し、意思決定に必要なエビデンスを生成します。

エンドツーエンドの開発支援

前臨床段階から上市まで、一貫したAI支援により創薬プロセス全体を最適化します。

創薬・臨床試験・バイオテクノロジー開発対応

新薬開発、希少疾患治療、がん治療、バイオ医薬品など、多様な医薬品開発現場で活用されています。

まとめ